1. Isolierte Flavonoide als biogene Arzneistoffe |
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Rutin (Rutosid) und Rutinderivate |
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Struktur: Quercetin-3-O-a-L-rhamnopyranosyl(1-->6)-ß-D-glucopyranosid
[= Quercetin-3-ß-(6-a-L-rhamnopyranosyl)-D-glucopyranosid =
3-Rutinosid des Quercetins]. |
Eigenschaften: Hellgelbes, geruch- und
geschmackloses Pulver. Löslich in Methanol und Ethanol. In kaltem Wasser und lipophilen
Lösungsmitteln (Ether, Chloroform, Benzen) schwer löslich. Dadurch schlechte enterale
Resorption. |
Vorkommen und Gewinnung: Erstmals isoliert aus Ruta
graveolens L., der Weinraute (Fam. Rutaceae). Technische Gewinnung heute bevorzugt aus Kraut von Fagopyrum
aesculentum MOENCH, F. tataricum (L.) GAERTN.
(Fam. Polygonaceae; Gehalt bis 8 bzw. ca. 2 %), Blütenknospen von Sophora
japonica L. (Fam.
Fabaceae) und Blättern rutinreicher Eucalyptus-Arten (Fam. Myrtaceae).
Durch Umsetzung mit Ethylenoxid Darstellung der Rutinethern (Oxerutin, Troxerutin). |
Anwendung: Insbesondere in Form der Rutinether
bei Venenschwäche (bei Varizen und Hämorrhoiden)
und Venenentzündungen, Hämorrhagien (Blutungen) unterschiedlicher Genese und Ödemen. |
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Hesperidin |
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Struktur: Hesperitin-7-O-a-L-rhamnopyranosyl(1-->6)-ß-D-glucopyranosid
[= Hesperitin-7-ß-(6-a-L-rhamnopyranosyl)-D-glucopyranosid =
7-Rutinosid des Hesperitins]. |
Eigenschaften: Farblose, geruch- und
geschmacklose Substanz. |
Vorkommen: Im Perikarp von Citrus-Arten
(Fam. Rutaceae; in
Orangen bis zu 8 %), im Fruchtfleisch in geringeren Konzentrationen. |
Anwendung: s. Rutin. |
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Diosmin |
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Struktur: Desmetin-7-O-a-L-rhamnopyranosyl(1-->6)-ß-D-glucopyranosid
[= Desmetin-7-ß-(6-a-L-rhamnopyranosyl)-D-glucopyranosid =
7-Rutinosid des Desmetins; Desmetin = 3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxy-flavanon =
2,3-Dehydrohesperidin]. |
Vorkommen und Gewinnung: In der Natur relativ
selten, z. B. in Conium maculatum L. (Fam. Apiaceae), Capsella
bursa-pastoris (L.) MEDIK. (Fam. Brassicaceae)
und Barosma-Arten (Fam. Rutaceae). Gewinnung durch Dehydrierung von Diosmin. |
Anwendung: s. Rutin. |
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2. Flavonoiddrogen mit drogenspezifischer Wirksamkeit |
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Ginkgo folium - Ginkgoblätter |
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Stammpflanze: Ginkgo biloba L. [einziger
Vertreter der ansonsten fossilen Klasse Ginkgoopsida (Ginkgoatae); Ginkgobaum] |
Inhaltsstoffe: Ca. 0,02-0,2 % Ginkgolide mit den Ginkgoliden
A, B, C und J als Hauptkomponenten, 0,02-0,06 % des Sesquiterpens Bilobalid,
0,5-2 % Flavonolglykoside,
0,2-2 % Biflavone mit Amentoflavon,
Bilobetin und Ginkgetin als Hauptkomponenten, 4-12 % Proanthocyanidine; als
Begleitstoffe u. a. auch Triterpene, organische Säuren, Carotinoide, Wachse |
Anwendungsgebiete: Hirnorganisch bedingte
Leistungsstörungen bei dementiellen Syndromen mit Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen,
Gedächtnisschwäche, Konzentrationsstörungen, Stimmungslabilität mit Ängstlichkeit als
wichtigsten Symptomen; periphere arterielle Durchblutungsstörungen und Tinitus |
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© Thomas Schöpke thomas@schoepke.de |